询比价采购文件
供应商须知
*.适用范围
*.*仅适用于询比价采购文件载明项目的采购活动。
*.合格的供应商：
*.*凡有能力提供本次询比价采购文件所述货物的，具有法人资格的供应商均可能成为合格的供应商，供应商应具备《中华人民共和国****法》第***条规定的条件。供应商应提供如下资格证明文件：
*.*.*提供合格有效的法人工商营业执照副本复印件（若*证合*的，应提供有“统*社会信用代码”的法人营业执照副本复印件）。
*.*.*供应商代表授权书（若供应商代表与法人为同*人，无需提供授权书）及相应人员的有效期内的身份证（正反面的复印件）。
*.*.*供应商须提供依法缴纳税收的相关材料：提供递交响应文件截止时间前*个月任*个月的依法缴纳税收的凭据；或者提供依法免税的相应证明文件。
*.*.*供应商须提供社会保障资金的相关材料：提供递交响应文件截止时间前*个月任*个月的依法缴纳社会保障资金的凭据；或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。
*.*.*供应商须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。（格式自拟）
*.*.*供应商须提供参加****活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明和近*年内无行贿犯罪记录的书面声明（格式自拟）。
*.*.*供应商提供参加****活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明和通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国****网（***.****.***.**）信用信息查询无严重违法失信行为信息记录的打印件（或截图）。
*.*.*供应商须提供公司股东信息情况等相关资料的书面声明。（格式自拟）
注：供应商必须提交以上文件或证明的复印件（有要求提供原件的须提供原件），所有复印件应是最新（有效）、清晰，加盖供应商单位公章，并有原件备查。（未按以上资格要求提供的按无效响应处理。）
*.*供应商所投报的货物必须得到有关行政主管部门的生产或经销许可资质。
*.*供应商所投服务产品国家如有强制性规定的（如**认证、节能产品、信息安全产品等），应符合要求。
*.*是否接受联合体形式的供应商：不接受。
*.响应文件的编写
*.*供应商可对询比价采购文件中货物*览表所列的全部合同包或部分合同包提交响应文件。除非另有规定，采购人不接受有任何可选择性的报价，每*种货物只能有*个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受。
*.*响应文件应用中文书写,并应使用不能擦去的墨料或墨水打印或书写，并由法定代表人或其授权代表签署，个人签字应清晰、真实、有效，加盖供应商单位公章（鲜章）。合同章、报价专用章等其它类型章无效。
*.*供应商应按询比价采购文件的要求提供响应文件，并保证所提供全部资料的真实性，否则其响应可能被拒绝。
*.*供应商报价超过单价最高限价、预算总限价，即被认定为响应无效，其响应将被拒绝。
*.*响应文件应包括下列部分：
*.*.*报价表（见附件*）。
*.*.*供应商资格证明文件。
*.*.*关于资格的声明函。（格式自拟）
*.*.*售后服务承诺书。（格式自拟）
*.*.*供应商提交的其它资料。
*.响应文件的密封、标记和递交
*.*响应文件要求独立编制：必须用**幅面纸张打印，装订成册，并每页盖章，否则视为响应无效。
*.*供应商应将响应文件用信封密封，并标明询比价采购项目名称、响应合同包名称。
*.*如果未按规定进行密封和标记，对响应文件的误投或提前拆封不负责任。
*.*响应文件应在规定的截止时间前送达，迟到的响应文件将被拒绝。
*.*未按上述规定的具体格式编写响应文件的，视为无效响应。
*.*采购文件中要求供应商提供的所有资质证书、资格证明文件等报价响应材料必须在有效期内，复印件加盖供应商公章（原件备查），否则视为无效。
*．响应文件的评估和比较
*.*将根据询比价采购项目的特点组建采购评议小组，评议小组将对响应文件进行审查、质疑、评估和比较，由评议小组现场集体研究确定。
*.*对所有供应商的响应文件的评议，都采用相同的程序和标准。
*.*评议过程将严格按照询比价采购文件的要求和条件进行。
*.*.*由采购评议小组根据采购文件要求对响应文件进行审查，审核各供应商响应文件是否合格有效。
*.*.*在满足采购内容及要求的基础上，按照最低价成交方式，推荐成交候选供应商优先顺序。
*.*.*确定成交供应商。
*.*影响评议结果的因素（包含但不限于）：
*.*.*响应报价；
*.*.*交货期；
*.*.*提供货物的技术水平、完成时间以及服务方案等；
*.*.*货物的质量及适用性；
*.*.*配套服务检测设备的齐全性等（如需要的话）；
*.*.*供应商在买方所在地为其所供服务及售后服务的方案；
*.*.**备件、专用工具及相关服务的费用；
*.*.*货物使用期内的运营费和维保费；
*.*.*货物内容所要求的技术服务费及****有关服务的费用；
*.*.******特殊要求因素（如安全及环保等）；
*.*.**供应商的业绩及经营信誉；
*.*.**法律法规或行政部门规定的****情形。
采购内容及要求
*、项目概述和要求
*.项目概述
*.*项目名称：实验耗材（标准物质）采购。
*.*项目总预算金额：*********。
*.*项目服务期限：签订合同之日起至双方权利义务履行完毕。
*.本次采购的货物或服务及工程要求供应商负责采购项目的采购、运输、装卸、安装、调试、试运行、技术培训和售后服务等工作。
*.供应商提供的产品中如有配套使用的相关软件，必须是正版的、合法的。供应商须保障采购人在使用该产品（服务）或其任何*部分时不受到第*方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控，任何第*方如果提出此方面指控均与采购单位无关，供应商应与第*方交涉，并承担可能发生的*切法律责任、费用和后果；若采购单位因此而遭致损失的，供应商应赔偿该损失。
*.供应商成交后提供的产品不满足采购文件要求的，采购人将拒绝验收，由此带来的*切损失将由成交供应商负责。
*.成交供应商不得转包或分包他人，若发现转包或分包，采购人有权终止合同。
*.供应商须按合同包响应，不得仅对*个合同包中的部分货物或服务进行响应，否则其响应文件将被拒绝。
*.供应商应以包括货物或服务所涉及的有关项目的所有费用进行报价，包括：货物的设计、制造、运输、保险、设备装卸、设备保护、设备基础施工、搬运及设备就位、安装、调试、服务、培训、保修、备品备件、专用工具、外贸代理费（若有）、现场清理、施工水电费及利润、税金、关税、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等*切相关费用
*.供应商提供的货物必须是原厂原包装，通过合法渠道获得。
*.必须由法定代表人或法定代表人正式授权的代表参加询比价采购，随时接受采购小组询问，并予以解答。
**.成交供应商签订合同代表须为法定代表人或法定代表人正式授权的签约代表（应提供供应商为签约代表缴纳社保或医保的证明资料，提供响应时间截止前*个月内任*月份上述缴纳或管理机构窗口或官网打印的缴交证明资料为准）。
*、技术规格和要求
*.供应商可提供质量、性能、配置等各方面相当于或优于采购文件所列的技术性能、配置要求、规格、型号或服务内容进行响应。
*.供应商提供的所有货物必须具有在中国境内的合法使用权和用户保护权，符合国际、国家的有关标准要求。
*.在配置的相关要求中，供应商均应认真阅读并在响应文件中详列技术服务要求，供应商若存在减配或简配或低配等情况，经采购小组认为可能导致采购人无法正常使用或不满足采购人使用要求的，可能导致按无效响应处理。
*.供应商所提供的货物或服务及工程与采购文件要求的资格性条款、技术指标、服务要求等不*致的，不推荐为成交候选人。
*、采购货物*览表：
| 合同包 |
品目号 |
货物名称 |
技术规格要求 |
单位 |
数量 |
单价（****） |
最高限价 总价（****） |
品牌 |
货期 |
| * |
*-* |
镁离子缓冲液 |
**支/盒 |
盒 |
* |
*** |
*** |
安度斯 |
*周 |
|
*-* |
双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基 |
** **** |
瓶 |
* |
*** |
*** |
环凯 |
*周 |
|
*-* |
乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（荧光***法） |
盒 |
盒 |
* |
*** |
**** |
厦门安普利生物工程有限公司 |
*周 |
|
*-* |
蛋白酶 * (重组，***级) |
瓶 |
瓶 |
* |
*** |
*** |
****** |
*周 |
|
*-* |
聚维酮*** |
**** |
袋 |
* |
*** |
*** |
安徽山河 |
*周 |
|
*-* |
蔗糖 |
*** |
袋 |
* |
** |
** |
嘉兴市白浪淀粉制品有限公司 |
*周 |
|
*-* |
酵母提取粉 |
**** |
瓶 |
* |
** |
** |
环凯 |
*周 |
|
*-* |
血液分析仪用质控品 |
*.***** |
支 |
* |
**** |
**** |
日本 ****** |
*周 |
|
*-* |
血细胞分析用稀释液 |
*** |
盒 |
* |
*** |
*** |
济南 希森美康 |
*周 |
|
*-** |
血细胞分析用溶血剂 |
*.*** * * |
盒 |
* |
**** |
**** |
日本 ****** |
*周 |
|
*-** |
血细胞分析用溶血剂 |
** * * |
盒 |
* |
**** |
**** |
日本 ****** |
*周 |
|
*-** |
血细胞分析用染色液 |
**** * * |
盒 |
* |
***** |
***** |
日本 ****** |
*周 |
|
*-** |
血细胞分析用溶血剂 |
** * * |
盒 |
* |
**** |
**** |
日本 ****** |
*周 |
|
*-** |
血细胞分析用染色液 |
**** * * |
盒 |
* |
***** |
***** |
日本 ****** |
*周 |
|
*-** |
血细胞分析用稀释液 |
*.** * * |
盒 |
* |
**** |
**** |
日本 ****** |
*周 |
|
*-** |
血细胞分析用染色液 |
**** * * |
盒 |
* |
***** |
***** |
日本 ****** |
*周 |
|
*-** |
血细胞分析用染色液 |
**** * * |
套 |
* |
**** |
**** |
日本 ****** |
*周 |
|
*-** |
清洗液 |
**瓶/盒：*.***/瓶 |
盒 |
* |
**** |
**** |
日本 ****** |
*周 |
|
*-** |
哥伦比亚琼脂培养基 |
**** |
瓶 |
* |
*** |
*** |
环凯 |
*周 |
|
*-** |
厌氧产气袋指示条 |
**片/包 |
包 |
* |
** |
** |
*菱 |
*周 |
| 总计 |
|
|
|
|
|
|
***** |
|
|
*、货物质量保证：
*.采购的货物具备有效期的应为厂家最新生产的产品。到货有效期自采购方验收合格之日起算。采购文件有明确到货有效期的按要求响应，若到货有效期不满足要求，采购人有权拒绝接收，成交供应商负责免费更换。
*.质量保证期（或保修期）：除采购文件中技术服务要求有特别规定外，货物办理正式移交并验收后**个月；质保期内被免费更换的*部件质量保证自更换之日起计**个月。
*.所投产品若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第*类、*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品须提供《第*类医疗器械产品备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）。所有证件必须真实、有效，原件备查。（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在****场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。）
*.供应商提供的所有货物应符合国家有关价格规定，并严格按有关价格要求执行供货价格。在采购合同执行结束后*个自然年内，采购人若需采购相同货物，供应商供货价格不得超过此次成交合同价格；若供货价格低于成交合同价格，则按实际供货价格执行。
*.供应商提供的货物若影响实验室检验工作造成采购人损失的，供应商须进行相应赔偿。（须单独提供承诺函，未提供的按无效响应处理）
*.供应商所提供的货物需符合采购货物*览表的品牌、货期等要求。（须单独提供承诺函，未提供的按无效响应处理）
*.合同期内，若发现供应商提供的货物技术参数不符合采购人的要求，则视为虚假响应，采购人有权终止合同。（须单独提供承诺函，未提供的按无效响应处理）
*、供应商应有能力提供下列伴随服务。
*.负责免费将货物搬运入库或采购人指定的院区地点，对进货开箱时发现的破损、近效期货物或****不合格包装货物于收到采购人通知后*个工作日内予以更换或由采购人与成交人另行协商。
*.提供货物开箱或分装用具。(如果需要)
*.在****省食品药品质量检验研究院指定地点为所供货物的应用进行现场讲解或培训。（如果需要）
*.提供货物的生产注册证或批检报告（如果需要）。
*.提供货物生产厂家质量体系或与质量有关的认证认可文件（如果需要）。
*.提供货物溯源渠道的证明材料（如果需要）。
*.在对供应商所供产品进行验收时，若发现产品在效期内有任何缺陷或劣变，导致影响实验结果，供应商应及时更换货物并承担所需费用，必要时将进行退货。由此产生的*切后果由供应商承担。
须对“*、供应商应有能力提供下列伴随服务”内容提供书面承诺，否则视为所投响应文件无效。
*、验收要求
*.供应商所提供的货物必须是制造厂家生产的崭新的原包装品，所有货物按厂家验收标准（符合国家或行业或地方标准）、采购文件、响应文件等有关内容进行验收。供应商提供货物的制造标准及技术规范等有关资料必须符合中国相应有关标准、规范要求。
*.若货物需冷链运输，采购方到货验收时，供应商应能提供到货货物的实时温度数据，运输所需费用(含保险金等)由成交供应商负担。若成交供应商未按照产品要求的储存温度运输，采购人有权拒绝接收，成交人免费更换。
*、交付时间、地点和条件等要求：
*.交货时间：按询比价文件要求。
*.交付地点：****市晋安区杨廷路***号或****市****区通湖路***号。
*.交付条件：验收合格交付使用。
*.是否收取履约保证金：否。
*、验收
验收应按照甲方采购文件、乙方投标文件的规定或合同约定进行。验收时，若发现在虚假应标，或乙方存在包括产品质量问题在内的违约情形，甲方有权无条件退货并解除合同。验收所产生的*切费用由乙方承担。
*、货款支付方式
| 支付期次 |
支付比例（%） |
支付期次说明 |
| * |
*** |
合同标的到货验收合格，且乙方提供合法有效的全额发票,自甲方收到乙方提供的正式发票，且达到付款条件起**日内，甲方支付验收合格的合同金额的***.**%给乙方(若年底财政资金被收走，待次年资金到位后再支付) |
*、****要求
*.采购方在授予合同时有权对本次采购货物的数量和服务增加或减少。
*.采购文件要求所发生的*切费用均包含在总报价中。
*.供应商应保证购销活动中实行公开、公平、公正的购销秩序。
*.供应商应保证购销活动中不采取任何不正当的方式，如违约应承当有关法律责任。
*.相关条款如有不*致，以较高要求为准。
*.除采购文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但采购文件未列明的情形，则供应商应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。
*.如遇行政机关政策调整或经费使用调整等不可抗力因素，采购人有权终止本次采购活动，由此可能给潜在供应商造成的损失，采购人概不负责。
*.人员保密及安全要求（须单独提供承诺函，未提供的按无效响应处理）
*.供应商负责对其管理的员工进行经常性保密和安全宣传教育，把保密和安全教育作为*项重要内容贯穿管理工作全过程。认真遵守保密管理规定，做到不该知道的秘密文件不看，不该说的秘密不说，不该问的不问，不该去的地方不去。不得擅自记录、复制、拍摄、摘抄、收藏、携带与保密工作有关文件资料。不得了解或外传大楼内部设施、办公和实验等情况。
**.供应商应加强所有工作人员的安全教育，若发生任何安全事故，由供应商负全责。
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